Портфель выполненных проектов для фармацевтических предприятий

Настоящим НМА Литобзор гарантирует, что в период с января 2016 года ИП Мильчаков К.С. выполнил следующие обзоры литературы для регистрации лекарственных средств на территории Российской Федерации (в соответствии со ст. 18 ФЗ № 61 (ред. от 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств») и Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения»